I. Penentuan melalui Pengukuran Komparatif
1. Perbandingan dengan Standar Kelas-Medis: Bawa perangkat ke fasilitas medis dan lakukan pengukuran secara bersamaan pada lengan yang sama menggunakan perangkat Anda dan monitor tekanan darah kelas-medis yang dikalibrasi. Jika perbedaannya melebihi ±5 mmHg dalam tiga pembacaan berturut-turut, kalibrasi diperlukan.
2. Verifikasi-Silang di antara Banyak Pengguna: Mintalah beberapa orang sehat melakukan pengukuran menggunakan perangkat yang dimaksud dan monitor tekanan darah standar. Jika kesalahan rata-rata berada di luar kisaran normal, ini menunjukkan adanya bias sistematis, dan kalibrasi diperlukan.
II. Pengamatan Perilaku Perangkat Tidak Normal
1. Fluktuasi Pembacaan yang Tidak Normal: Jika pembacaan tekanan darah melonjak secara signifikan selama pengukuran-dan dengan asumsi kesalahan operasional telah dikesampingkan-perbedaan lebih dari 10 mmHg pada pembacaan berturut-turut menunjukkan perlunya kalibrasi.
2. Kerusakan Perangkat Keras: Masalah seperti kegagalan mengembang dengan benar, tampilan kode kesalahan, kebocoran udara manset, atau tombol tidak responsif-yang tetap ada setelah pemecahan masalah dasar-mengharuskan perangkat dikirim untuk pemeriksaan dan kalibrasi.
AKU AKU AKU. Penentuan Berdasarkan Skenario Penggunaan dan Frekuensi
1. Frekuensi Penggunaan Rutin: Untuk perangkat yang sering digunakan (beberapa pengukuran setiap hari), disarankan untuk melakukan kalibrasi setiap 6 bulan; untuk perangkat yang jarang digunakan, kalibrasi setiap 12 bulan sekali sudah cukup.
2. Keadaan Khusus: Jika perangkat terjatuh atau terbentur, terkena air, disimpan dalam kondisi-suhu atau-kelembaban tinggi untuk waktu yang lama, atau baterainya telah diganti, verifikasi keakuratan harus dilakukan lebih awal, diikuti dengan kalibrasi jika diperlukan.
3. Kesesuaian untuk Kelompok Pengguna Tertentu: Untuk individu yang memerlukan pemantauan yang tepat-seperti penderita hipertensi atau diabetes dengan komplikasi penyakit ginjal-disarankan melakukan kalibrasi proaktif setiap 3 hingga 6 bulan untuk memastikan keakuratan penyesuaian pengobatan.
